菌種活化就是將保藏狀態(tài)的菌種放入適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng)， 逐級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng)是為了 得到純而壯的培養(yǎng)物，即獲得活力旺盛的、接種數(shù)量足夠的培養(yǎng)物。菌種發(fā)酵有 一般需要 2-3 代的復(fù)壯過程，因?yàn)楸４鏁r(shí)的條件往往和培養(yǎng)時(shí)的條件不相同，所 以要活化,讓菌種逐漸適應(yīng)培養(yǎng)環(huán)境 要明白菌種活化的情況就需要了解菌種保藏的方式和方法。 目前國內(nèi)常用的 菌種保存方法包括： 定期移植法、 液體石蠟法、 沙土管法、 真空冷凍干燥法、 80℃ 冰箱凍結(jié)法、液氮超低溫凍結(jié)法。 對(duì)于不同的保存方式活化的方式也不同： 1 定期移植法的菌種復(fù)蘇較簡(jiǎn)單，直接轉(zhuǎn)接即可; 2 液體石蠟法保存的菌種在復(fù)蘇時(shí)，挑取少量菌體轉(zhuǎn)接在適宜的新鮮培養(yǎng)基上， 生長繁殖后，再重新轉(zhuǎn)接一次; 3 沙土管法保存菌種在復(fù)蘇時(shí)，在無菌條件下打開沙土管，取部分沙土粒于適 宜的斜面培養(yǎng)基上， 長出菌落后再轉(zhuǎn)接一次。 或取沙土粒于適宜的液體培養(yǎng)基中， 增殖培養(yǎng)后再轉(zhuǎn)接斜面; 4 真空冷凍干燥法保存菌種在復(fù)蘇時(shí)先用 70%酒精棉花擦拭安瓿上部，將安瓿 管頂部燒熱， 用無菌棉簽沾冷水，在頂部擦一圈，頂部出現(xiàn)裂紋，用挫刀或鑷 子頸部輕叩一下，敲下已開裂的安瓿管的頂端，用無菌水或培養(yǎng)液溶解菌塊，使 用無菌吸管移入新鮮培養(yǎng)基上，進(jìn)行適溫培養(yǎng); 5 -80℃ 冰箱凍結(jié)法保存菌種復(fù)蘇時(shí)，從冰箱中取出安瓿管或塑料凍存管，應(yīng) 立即放置 38℃-40℃水浴中快速復(fù)蘇并適當(dāng)快速搖動(dòng)。直到內(nèi)部結(jié)冰全部溶解為 止，約需 50 秒-100 秒。開啟安瓿管或塑料凍存管，將內(nèi)容物移至適宜的培養(yǎng)基 上進(jìn)行培養(yǎng) 6 液氮超低溫凍結(jié)法保存菌種復(fù)蘇與-80℃ 冰箱凍結(jié)法保存菌種復(fù)蘇相似，從 液氮罐中取出安瓿管或塑料凍存管，應(yīng)立即放置在 38℃-40℃水浴中快速復(fù)蘇并 適當(dāng)搖動(dòng)。直到內(nèi)部結(jié)冰全部溶解為止，一般約需 50 秒-100 秒。開啟安瓿管或 塑料凍存管，將內(nèi)容物移至適宜的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。 總結(jié)一下菌種活化需要以下幾個(gè)步驟： **配置菌種適宜生長的培養(yǎng)基 第二將菌種從保藏狀態(tài)恢復(fù)到室溫狀態(tài)，比如將冷凍的菌種解凍 第三將通過操作將保藏的菌種接種到培養(yǎng)基中培養(yǎng)，此步驟稱為菌種復(fù)壯 第四步挑選培養(yǎng)基茁壯的菌落，挑選其中部分菌落接種到新的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，重 復(fù)此步驟 2-3 次，從而得到生長良好的菌落 經(jīng)過這四個(gè)步驟就到達(dá)將菌種從保藏狀態(tài)活化的目的 液氮罐

有同學(xué)已經(jīng)說的很專業(yè)了，我就給你說些簡(jiǎn)單實(shí)用的。不知道你出于何種目的要 進(jìn)行活化。 如果你是用凍存管保存的菌株進(jìn)行活化， 取出 2 顆小珠放在適宜的固 體培養(yǎng)基上，合上蓋讓小珠在平皿上滾動(dòng)，適宜條件培養(yǎng)就可以了。長出一個(gè)菌 落，你再繁殖就可以了。如果你是凍干粉的菌種，準(zhǔn)備適宜的液體培養(yǎng)基，少少 一點(diǎn)點(diǎn)粉末接種就可以了，根據(jù)此菌種一般液體培養(yǎng)所需時(shí)間，大概在 36-48h， 你還可以在觀察到液體渾濁、試管底部有沉淀時(shí)(沉淀者也可能為原本死亡的細(xì) 菌)，取 100 微升液體涂抹在固體培養(yǎng)基上。 一般的話，復(fù)蘇的菌種需要重復(fù)幾次復(fù)壯。液氮罐